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药品群体不良反应/事件报告表  
商品名: 通用名: 规格: 生产批号:
生产单位: 使用单位: 使用人数: 发生人数:
批准文号: 监测期内药品:
计划内免疫:
事件发生地点:
姓名
性别
年龄
民族
体重
用法用量
用药时间
发生时间
事件
表现
事件
结果
关联性
评价
上报单位: 地址:
报 告 人: 电话:
 

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